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喜树碱衍生物书籍详细信息

  • ISBN：9787030168191
  • 作者：暂无作者
  • 出版社：暂无出版社
  • 出版时间：2006-10
  • 页数：108
  • 价格：46.00元
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  • 装帧：暂无装帧
  • 开本：暂无开本
  • 语言：未知
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内容简介：

《喜树碱衍生物(英文版)》详细讨论了喜树碱类药物的药物化学研究的最新进展，总结了喜树碱作用机理方面的研究现况，包括拓扑异构酶I的抑制作用及细胞反应等方面研究结果。对几种新型的重要喜树碱衍生物及其它们对结构-活性方面的构效关系影响进行了评价，对喜树碱衍生物在临床上的应用和前景也进行了评价。《喜树碱衍生物(英文版)》详细介绍了近几年我们课题组对喜树碱新衍生物方面的研究结果，为了改进喜树碱衍生物的水溶性，我们制备了一系列的新喜树碱衍生物，通过MTT法对新衍生物的体外抑制肿瘤细胞增殖活性进行了评价，通过分子生物学方法评价了新衍生物对topoisomeraseI的抑制活性。上述新衍生物具有水溶性好，毒性低，topoisomeraseI抑制活性好的特点，对新衍生物的详细药理学方面的研究正在进行。

《喜树碱衍生物(英文版)》可供植物学、生态学、野生植物保护学以及药学等领域的科研、教学人员和研究生参考。

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书籍介绍

《喜树碱衍生物(英文版)》详细讨论了喜树碱类药物的药物化学研究的最新进展，总结了喜树碱作用机理方面的研究现况，包括拓扑异构酶I的抑制作用及细胞反应等方面研究结果。对几种新型的重要喜树碱衍生物及其它们对结构-活性方面的构效关系影响进行了评价，对喜树碱衍生物在临床上的应用和前景也进行了评价。《喜树碱衍生物(英文版)》详细介绍了近几年我们课题组对喜树碱新衍生物方面的研究结果，为了改进喜树碱衍生物的水溶性，我们制备了一系列的新喜树碱衍生物，通过MTT法对新衍生物的体外抑制肿瘤细胞增殖活性进行了评价，通过分子生物学方法评价了新衍生物对topoisomeraseI的抑制活性。上述新衍生物具有水溶性好，毒性低，topoisomeraseI抑制活性好的特点，对新衍生物的详细药理学方面的研究正在进行。

《喜树碱衍生物(英文版)》可供植物学、生态学、野生植物保护学以及药学等领域的科研、教学人员和研究生参考。

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  • 主题深度：7分

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  • 知识广度：8分

  • 实用性：4分

  • 章节划分：5分

  • 结构布局：8分

  • 新颖与独特：5分

  • 情感共鸣：7分

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喜树碱衍生物分类索引数据信息

ISBN：9787030168191
出版社：暂无出版社
出版日期：2006-10
作者：暂无作者
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